國(guó)產(chǎn)固相萃取儀利用創(chuàng)新性的混合模式表面化學(xué)，以及弱陰離子交換和HILIC（疏水作用液相色譜）的保留機(jī)理，為帶負(fù)電荷的多糖提供了良好的保留性和選擇性。其HILIC模式可以依據(jù)多糖的性和分子尺寸，分離帶有相同電荷的多糖分子。此外，國(guó)產(chǎn)固相萃取儀還可依據(jù)分子所帶電荷對(duì)多糖分子進(jìn)行定量測(cè)定。因此，它能夠在復(fù)雜分子的分析方面提供高水平的選擇性和分辨率，補(bǔ)充賽默飛現(xiàn)有的多糖分析流程。

　　國(guó)產(chǎn)固相萃取儀使用國(guó)產(chǎn)固相萃取時(shí)，液體待檢測(cè)物被注入色譜柱，通過壓力在固定相中移動(dòng)，由于被測(cè)物種不同物質(zhì)與固定相的相互作用不同，不同的物質(zhì)順序離開色譜柱，通過檢測(cè)器得到不同的峰信號(hào)，后通過分析比對(duì)這些信號(hào)來判斷待側(cè)物所含有的物質(zhì)。國(guó)產(chǎn)固相萃取作為種重要的分析方法，廣泛的應(yīng)用于化學(xué)和生化分析中。國(guó)產(chǎn)固相萃取從原理上與經(jīng)典的液相色譜沒有本質(zhì)的差別，它的特點(diǎn)是采用了高壓輸液泵、高靈敏度檢測(cè)器和微粒固定相，適于分析高沸點(diǎn)不易揮發(fā)、分子量大、不同性的有機(jī)化合物。

　　國(guó)產(chǎn)固相萃取儀該方法采用原位聚合的方式在毛細(xì)管內(nèi)形成均、多孔結(jié)構(gòu)的整體式固定相，不僅避免了填充毛細(xì)管柱制備過程中柱塞燒制和顆粒裝填等繁瑣步驟，大地簡(jiǎn)化了雜化毛細(xì)管整體柱的制備過程，同時(shí)也克服了采用自由基聚合反應(yīng)制備整體材料時(shí)產(chǎn)生的孔道結(jié)構(gòu)不均的缺點(diǎn)，國(guó)產(chǎn)固相萃取儀使之具有比填充柱更好的通透性，可實(shí)現(xiàn)快速分離。專家認(rèn)為，這研究成果為制備具有高度有序骨架結(jié)構(gòu)的新型雜化毛細(xì)管整體柱創(chuàng)造提供了新思路和有效途徑。所制備的整體柱基質(zhì)表面富含可修飾的官能團(tuán)，可對(duì)其進(jìn)行表面修飾以滿足更廣泛的實(shí)際應(yīng)用。

　　還有專門設(shè)計(jì)用于氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的氣相色譜柱系列產(chǎn)品，可滿足端低流失的高靈敏度的氣相色譜/質(zhì)譜應(yīng)用的要求。而對(duì)于應(yīng)用于氣體分析需要高選擇性分離的氣相色譜，可選用PLOT色譜柱系列來完成。這些色譜柱固定相載體可使用常規(guī)的分析氣體或其他石化產(chǎn)品國(guó)產(chǎn)固相萃取儀在環(huán)境分析中，氣相色譜柱的特定結(jié)合可對(duì)低檢測(cè)范圍的各種有機(jī)農(nóng)藥，多環(huán)碳?xì)浠衔?，揮發(fā)物或殺蟲劑成分等進(jìn)行分析，達(dá)到微組分鑒定。